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Toxikologische UntersuchungenBitte beachten Sie, daß nachfolgend dargestellte toxikologische Untersuchugen ausschließlich mit rein POAs (pentazyklische Oxindolalkaloide) enthaltenden Extrakten aus Radix Uncariae tomentosae (Willd.) DC. durchgeführt wurden. Eine Ableitung auf die therapeutische Sicherheit von Produkten, die nicht diesen Spezifikationskriterien entsprechen, ist unzulässig. |
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GENOTOXIZITÄT Verschiedene POAs enthaltende Extrakte und reine Alkaloidfraktionen aus Uncaria tomentosa (Willd.) DC. zeigten im Ames-Test und im Mikronukleus-Test an Hepatomzellinien keine Hinweise auf eine mögliche mutagene Wirkung. In einzelnen Untersuchungen konnte sogar eine Wirksamkeit gegen Photomutagene festgestellt werden. AKUTE TOXIZITÄT Die Prüfungen zur akuten Toxizitat wurden in Limit-Tests an Mäusen mit verschiedenen Extrakten aus dem pentazyklischen Chemotyp der Uncaria tomentosa (Willd.) DC. in den Dosierungen 16.000, 5.000 und 2.000 mg/kg KG (=16.000, 5.000 und 2.000 facher humaner Tagesdosis) durchgeführt. Die einmalige Verabreichung der rein POAs enthaltenden Extrakte und Fraktionen ergaben keine Hinweise auf Toxizität. |
SUBAKUTE TOXIZITÄT In einer 28-Tage-Toxizitätsstudie, durchgeführt als Limit-Test gemäß den OECD-Richtlinien, wurde ein standardisierter Spezialextrakt aus Radix Uncariae tomentosae (Willd.) DC. bei oraler Applikation an jeweis 10 männlichen und weiblichen Ratten in einer Dosierung von 1.000 mg/kg KG (= 1.000 facher humaner Tagesdosis) getestet. Weder klinisch noch im Verhalten zeigten sich Unterschiede zwischen Test- und Kontrollgruppe. Die hämatologische und histologische Befundung sowie Körpergewichtsentwicklung und Freßverhalten der Testgruppe entsprach dem der Kontrolle. Die Studie erbrachte keine Hinweise auf mögliche toxische Wirkung. |
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Toxikologische Studien |
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